通过置换治疗支持多种患者需求
Terumo BCT 的 Spectra Optia™ 血液分离系统提供一系列置换治疗程序*。请浏览以下信息了解详情。如有疑问，请联系我们设备与操作专家。
置换
程序信息
- 平均血浆移除效率为 87％ (±3％)1
- 去除一个血浆容量需要 1.15 倍的全血容量2
- 每处理 1 升全血需要 14.4 毫升抗凝剂 (AC)3
- 通过泵精度实现了优化的液体平衡
- 患者血小板损失中位数为 1.0％1
- 通常体外循环量 (ECV) 为 141 毫升；最大体外循环量为 185 毫升 **
- 直观的程序管理
界面自动管理 (AIM) 系统
资料
免责声明和备注
1. Tormey CA, et al. Transfusion. 2010; 50 (2): 471-477. doi: 10.1111/j.1537-2995.2009.02412.x.
2. 计算：
1/.87 = 1.15
3 计算：
抗凝剂量 = 1000 毫升/9（采血与抗凝剂的比率为 10 = 9 份血液加 1 份抗凝剂） = 111 毫升
Spectra Optia 系统：100% − 87% = 13% X 111 毫升 = 每处理一升全血输送 14.4 毫升抗凝剂
假定：抗凝剂比率为 10
注意：临床研究期间使用的抗凝剂灌注率为 0.8 至 1.2 毫升/分钟/升全血容量，而在本计算中未直接使用这一灌注率。
** 在正常运行情况下，体外循环量不会超过通常体外循环量数值。在某些不常见的警报情况下，例如储血器报警后的储血器恢复过程中，体外循环量可能短暂增加至最大体外循环量。
程序信息
- 提供可调节的血浆流速以适应一系列 SPD2
- 使用压力传感器监测并显示 SPD 的压力读数
- 为二次处理提供优化的产品，平均血浆移除效率为 87％±3％3
- 提供暂停系统选项以增加灵活性，能够更加专注于患者
- 采用动态技术，可以在使用 SPD 执行 TPE 时提供一致且可预测的结果
- 通常体外循环量 (ECV) 为 141 毫升；最大体外循环量为 185 毫升 **
治疗性血浆置换 (TPE) 与选择性血浆交换 (SPE) 操作的图形用户界面 (GUI)
资料
免责声明和备注
1. 在 Spectra Optia 系统上可使用二次血浆处理器，流速为 10 毫升/分钟至 100 毫升/分钟。
2. 根据要求检查二次血浆处理器规格。
3. Tormey CA, et al. Transfusion. 2010; 50 (2): 471-477. doi: 10.1111/j.1537-2995.2009.02412.x.
** 在正常运行情况下，体外循环量不会超过通常体外循环量数值。在某些不常见的警报情况下，例如储血器报警后的储血器恢复过程中，体外循环量可能短暂增加至最大体外循环量。
程序信息
- 不需要额外的硬件；只需要一个 Y 型接头
- 具有灵活性，可以在程序开始时或在程序进行中随时使用单针模式
- 以最短的设置时间简单转换到单针模式，并且系统移动性不会受损
- 为您提供专属于单针选项的直观触摸屏
- 通常体外循环量 (ECV) 为 141 毫升；最大体外循环量为 185 毫升 **
用于单针通路治疗性血浆置换 (TPE) 的图形用户界面 (GUI)
用于置换组件的Y型连接器
资料
免责声明和备注
** 在正常运行情况下，体外循环量不会超过通常体外循环量数值。在某些不常见的警报情况下，例如储血器报警后的储血器恢复过程中，体外循环量可能短暂增加至最大体外循环量。
程序信息
- 执行置换、去除或去除/置换程序
- 使用 185 毫升管路套件适应体型较小的患者
- 简化程序，使操作员有更多时间关注患者
- 显示一个明确定义的定制预冲顺序，将血液预冲与实际程序区分开来
- 提供直观的程序管理
- 通常体外循环量 (ECV) 为 141 毫升；最大体外循环量为 185 毫升 **
红细胞置换 (RBCX) 协议的图形用户界面 (GUI)
资料
免责声明和备注
** 在正常运行情况下，体外循环量不会超过通常体外循环量数值。在某些不常见的警报情况下，例如储血器报警后的储血器恢复过程中，体外循环量可能短暂增加至最大体外循环量。
了解Spectra Optia系统如何满足您的单采和细胞采集需求。
了解Spectra Optia提供的其他程序
禁忌症
- 除了与所有自动化血液分离系统相关的禁忌证之外，尚不清楚使用本系统会带来哪些禁忌证
- 有些患者可能有输注某些溶液和替换液的禁忌
患者可能出现的反应
- 焦虑、头痛、头晕、手指和/或面部感觉异常、发烧、寒战、血肿、过度换气、恶心和呕吐、晕厥、荨麻疹、低血压和过敏反应
输血反应包括1
- 发烧、循环超负荷、休克、过敏反应、同种异体免疫、移植物抗宿主病和感染传播
仅限处方使用
- 操作员必须熟悉系统的操作说明
- 程序必须由合格的医务人员执行
- 责任医生可以在医院办公室或不属于医院正式部分的其他非医院空间进行监督，但前提是责任医生可以立即赶到现场2
1. AABB (ed.), et al., Circular of Information for the Use of Human Blood and Blood Components. 2006, 10th edition, Council of Europe Publishing, Seattle, WA.
2. American Society for Apheresis, "Guidelines for Documentation of Therapeutic Apheresis Procedures in the Medical Record by Apheresis Physicians." J. Clin. Apher. 2007; 22(3):183.
免责声明和备注
* 在不同的国家其可用的产品和程序会有差异。