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治疗性血液成分分离红细胞置换

了解自动化红细胞置换输血疗法如何帮助患者

探索 RBCX 对镰状红细胞疾病 (SCD) 成人和儿童患者输血管理的价值*





鼓舞人心的患者故事

患者比任何人都更了解镰状细胞病(SCD)如何影响他们的生活。我们分享这些故事,旨在鼓舞患者和临床医生,他们每天都在努力平衡应对这种疾病的挑战。

了解所有患者故事

与简单的输血和手动置换相比,RBCX 具有以下优点:

  • 去除含有血红蛋白 S (HbS) 的红细胞 (RBC) 并快速替换为健康红细胞,同时维持等血容量1-5
  • 管理铁过剩和血液粘度1,4,7
  • 控制 HbS 和血细胞比容3-4,6,8-9

"与其他输血疗法相比,我发现 RBC 置换是维持血红蛋白 S 低百分比并将铁负荷降至最低程度的更有效方法。"

Julie Kanter, 医学博士

镰状细胞研究部主任

南卡罗来纳州医科大学

Spectra Optia 血液分离系统

发现红细胞置换(RBCX)在镰状细胞病(SCD)患者输血管理中的价值





红细胞置换(RBCX)患者信息

观看此为镰状细胞病患者制作的视频,了解红细胞置换的工作原理以及您可以期待的效果

程序

RBCX 用于 SCD 的输血管理

去除红细胞并同时用健康红细胞代替。


去除/置换程序

去除/置换程序是去除阶段和置换阶段的组合。系统在去除阶段和置换阶段的行为与作为独立程序执行各个阶段时的行为相同。

去除阶段

首先,系统执行红细胞 (RBC) 去除,将患者的血细胞比容 (Hct) 降至规定水平,同时维持等血容量。这是通过去除患者的红细胞并使用诸如盐水等非细胞液体代替它们来完成的。

 

置换阶段

其次,在去除阶段完成之后,系统执行 RBC 置换阶段以将患者的 Hct 增加到规定的目标 Hct。这是通过去除患者的红细胞并用健康供体红细胞代替它们来完成的。

了解更多关于红细胞置换的信息。

禁忌证
  • 除了与所有自动化血液分离系统相关的禁忌证之外,尚不清楚使用本系统会带来哪些禁忌证
  • 有些病人可能有输注某些溶液和替换液的禁忌
病人可能出现的反应
  • 焦虑、头痛、头晕、手指和/或面部感觉异常、发烧、寒战、血肿、过度换气、恶心和呕吐、晕厥、荨麻疹、低血压和过敏反应
输血反应包括10
  • 发烧、循环超负荷、休克、过敏反应、同种异体免疫、移植物抗宿主病和感染传播
仅限处方使用
  • 操作员必须熟悉系统的操作说明
  • 程序必须由合格的医务人员执行
  • 监督医生可以在医院办公室或不属于医院正式部分的其他非医院空间进行监督,但前提是监督医生可以立即赶到现场.11

免责声明和备注

*在不同的国家其可用的产品和程序会有差异。

  1. Adams D, et al, Erythrocytapheresis can reduce iron overload and prevent the need for chelation therapy in chronically transfused pediatric patients. J Pediatr Hematol Oncol. 1996;18(1):46-50.
  2. Danielson C, et al. The role of red blood cell exchange transfusion in the treatment and prevention of complications of sickle cell disease. Ther Apher. 2002;6(1):24-31.
  3. Wahl S, et al. Lower alloimmunization rates in pediatric sickle cell patients on chronic erythrocytapheresis compared to chronic simple transfusions. Transfusion. 2012;52(12):2671-2676.
  4. Lawson SE, et al. Red cell exchange in sickle cell disease. Clin Laboratory Haemotol. 1999;21(2):99-102.
  5. Wayne S, et al. Transfusion management of sickle cell disease. Blood. 1993;81(5):1109-1123.
  6. Cabibbo S, et al. Chronic RBC exchange to prevent clinical complications in sickle cell disease. Transfus Apher Sci. 2005;32(3):315-321.
  7. Hilliard L, et al. Erythrocytapheresis limits iron accumulation in chronically transfused SCD patients. Amer J Hematol. 1998;59(1):28-35.
  8. Duclos C, et al. Long-term red blood cell exchange in children with sickle cell disease: Manual or automatic? Transfus Apher Sci. 2013;48(2):219-222.
  9. Singer S, et al. Erythrocytapheresis for chronically transfused children with sickle cell disease: An effective method for maintaining a low HbS level and reducing iron overload. J Clin Apher. 1999;14(3):122-125. 
  10. AABB (ed.), et al. Circular of Information for the Use of Human Blood and Blood Components. 10th ed. Seattle, WA. Council of Europe Publishing, 
  11. American Society for Apheresis. Guidelines for documentation of therapeutic apheresis procedures in the medical record by apheresis physicians. J Clin Apher. 2007;22(3):183.                            
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